Главное меню
- Главная
- Общая информация
- Этиологические факторы
- Повреждения
- Кровообращение
- Воспаление
- Адаптация
- Патология иммунитета
- Опухолевый рост
- Нозоология
- Патология крови
- Половые органы
- Патология беременности
- Костная система
- Болезни детей
- Заболевания кожи
- Патология органов зрения и слуха
- Экстремальные состояния
- Наследственные болезни
- Патология ССС
- Болезни органов дыхания
- Орофациальная система
- Патология ЖКТ
- Патология печени
- Патология почек
- Ревматические поражения
- Инфекционные болезни
- Эндокринная система
- Патология ЦНС
Нефронофтиз — медуллярная кистозная болезнь. Это группа заболеваний с развитием медуллярных кист, в последующем — склерозом почек и почечной недостаточностью. В 85% случаев заболевание носит наследственный характер (r, В). В основном, болеют дети и молодые лица (1–2-е десятилетия жизни). Нефронофтиз — причина 10–20% случаев почечной недостаточности в детском возрасте.
Клинические проявления заболевания — канальцевые нарушения (снижение концентрационной способности, полиурия). В результате возникают полидипсия и энурез, возможна гематурия. В течение 5 лет после появления первых симптомов развивается тяжёлая почечная недостаточность.
Патоморфология. Почки, в отличие от поликистоза небольших размеров.
На разрезе определяют множественные кисты размером не более 1 см, расположенные преимущественно на границе коркового вещества и пирамид (в дистальном отделе нефрона).
Микроскопически в начале развития обнаруживают атрофичные канальцы с заметно утолщённой базальной мембраной, канальцы изменены в большей степени, чем клубочки. Позже возникают кисты, нарастают канальцевая атрофия и склероз, развивается вторичный гломерулосклероз с воспалительной инфильтрацией почечной ткани.
Интересные статьи из раздела:
1) Изменения в органах при сахарном диабете
2) Заболевания щитовидной железы
3) Множественная эндокринопатия
< Предыдущая | Следующая > |
---|