Главное меню
- Главная
- Общая информация
- Этиологические факторы
- Повреждения
- Кровообращение
- Воспаление
- Адаптация
- Патология иммунитета
- Опухолевый рост
- Нозоология
- Патология крови
- Половые органы
- Патология беременности
- Костная система
- Болезни детей
- Заболевания кожи
- Патология органов зрения и слуха
- Экстремальные состояния
- Наследственные болезни
- Патология ССС
- Болезни органов дыхания
- Орофациальная система
- Патология ЖКТ
- Патология печени
- Патология почек
- Ревматические поражения
- Инфекционные болезни
- Эндокринная система
- Патология ЦНС
Нарушение процессов всасывания (синдром мальабсорбции) может быть первичным (врождëнным) и вторичным (приобретëнным).
● Первичный синдром мальабсорбции обусловлен наследственными ферментопатиями (дефицит ферментов или недостаточность ферментов, переносящих мономеры в кровь).
● Вторичный синдром мальабсорбции — результат действия токсинов, микроорганизмов, ионизирующего излучения, нарушения крово- и лимфообращения в кишечнике.
Синдром мальабсорбции возникает при расстройствах полостного или мембранного пищеварения, а также вследствие нарушения транспорта веществ через стенку кишечника. Синдром возможен при ряде состояний:
заболевания, связанные с патологией слизистой оболочки кишечника (тропическая и нетропическая спру, инфекционные и лучевые энтериты, недостаточность дисахаридаз);
эндокринные заболевания (сахарный диабет, гипопаратиреоз, недостаточность надпочечников);
уменьшение всасывающей поверхности кишечника (глютеновая энтеропатия, резекция кишечника, обходные анастомозы);
ахолия;
панкреатическая ахилия (панкреатит, муковисцидоз);
нарушение проходимости лимфатических сосудов кишечника (лимфома, болезнь Уиппла);
нарушение пищеварения в желудке (гастрэктомия).
Признаки синдрома мальабсорбции — общая слабость, диарея, стеаторея, потеря массы тела, метеоризм, проявления гиповитаминоза и др. Осмотическая диарея обусловлена нарушением всасывания углеводов, что часто сочетается с метеоризмом из-за ферментативного расщепления углеводов микроорганизмами. Стеаторея связана со снижением секреции жёлчи или секрета поджелудочной железы, поражением энтероцитов, обструкцией лимфатических сосудов. Проявления синдрома мальабсорбции зависят от нарушения всасывания различных субстратов:
всасывание белков → иммунодефициты, тромбогеморрагический синдром, аменорея, снижение либидо, отёки;
всасывание витаминов А, D, Е, К → ночная слепота, ксерофтальмия, кровоточивость;
всасывание углеводов → гипогликемия;
всасывание кальция → остеопороз, тетания;
всасывание железа, витамина В12, фолиевой кислоты → анемия;
всасывание витаминов группы В → стоматит, глоссит.
Интересные медицинские статьи:
1) Другие специфические изменения нейронов
3) Нефропатии
< Предыдущая | Следующая > |
---|