По происхождению различают наследственные дисплазии, аномалии при врождённых заболеваниях, патологию стираемости, от внешних факторов.
● Наследственная дисплазия. Болезнь Стейнтона–Капдепона, несовершенный амело- или дентиногенез.
● Аномалия при врождённых заболеваниях. Могут развиться под влиянием пре- или интранатальных заболеваний (зубы Хатчинсона, Фурнье, эктодермальная дисплазия, гемолитические процессы, врождённая порфирия, остеопетроз).
● Патология стираемости зубов. Может быть пониженная (у молочных зубов), повышенная (у молочных и постоянных).
● От внешних факторов. Проявляется флюорозом, системной неспецифической гипоплазией, «тетрациклиновыми» зубами, очаговой гипоплазией, клиновидными дефектами, эрозией твёрдых тканей зуба, кислотным некрозом, травмой.
Флюороз
Флюороз также имеет название синдром Спайрэ. Развивается из-за хронической интоксикации фтором (гиперфтороз). По этиологии может быть эндемический (в воде содержание F больше 2 мг/л), спорадический (у детей при норме F в воде), профессиональный, ятрогенный. Фтор в повышенных концентрациях токсичен, воздействует на амелобласты, что ведёт к неправильному формированию эмали. Возможны ферментопатии со снижением активности фосфотазы.
Выделяют четыре степени заболевания:
I степень (очень слабая) — единичные белые пятна не более 1/3 поверхности эмали;
II степень (слабовыраженная) — белые пятна до 1/2 эмали, мелкие коричневые пятна;
III степень (умеренная) — крупные, сливающиеся жёлтые, коричневые, белые пятна более 1/2 поверхности эмали, поражается дентин;
IV степень (тяжёлая) — эрозии эмали (истёртость, крошащиеся участки).
Интересные статьи:
1) Незавершенный фагоцитоз как основа развития болезни
< Предыдущая | Следующая > |
---|